Hemofilia : Gejala, Penyebab, & Pengobatan

Apa itu Hemofilia (kelainan pembekuan darah bawaan)?

Hemofilia : Gejala, Penyebab, & Pengobatan
Hemofilia (Hereditary coagulopathy), juga dikenal sebagai hemofilia, adalah penyakit langka. Penyakit hemofilia mencegah darah membeku seperti biasa. Ada 3 jenis Hemofilia:
  • Penyakit hemofilia A (karena defisiensi faktor VIII);
  • Penyakit hemofilia B (karena kurangnya faktor IX).
  • Hemofilia C (kondisi langka 5%)
Faktor VIII atau faktor IX adalah protein penting yang membantu pembekuan darah. Namun, ketika konsentrasi kedua faktor ini turun terlalu rendah, itu akan menyebabkan gangguan pembekuan darah. Jika Anda menderita Hemofilia, Anda mungkin mengalami pendarahan lebih lama saat terluka. Luka kecil pada kulit tidak benar-benar masalah, tetapi jika pendarahan dalam tubuh, seperti di lutut, pergelangan kaki dan siku, mereka dapat mempengaruhi organ dalam dan mengancam jiwa.

Gejala hemofilia

Apa saja tanda dan gejala hemofilia (kelainan pembekuan darah bawaan)?
Tanda-tanda dan gejala hemofilia bervariasi, tergantung pada tingkat keparahan penyakit. Berikut ini adalah beberapa gejala penyakit ini:
  • Pendarahan berlebihan akibat luka atau setelah operasi;
  • Pendarahan karena sebab yang tidak diketahui;
  • Banyak memar besar;
  • Pendarahan abnormal setelah vaksinasi;
  • Darah dalam urin atau feses;
  • Nyeri atau bengkak pada persendian.
Anda mungkin mengalami gejala lain yang tidak disebutkan. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang tanda-tanda penyakit, konsultasikan dengan dokter.

Kapan Anda perlu ke dokter?
Temui dokter jika Anda sering memar, sulit menghentikan pendarahan atau pendarahan yang berkepanjangan. Jika Anda hamil dan memiliki riwayat keluarga sakit, Anda harus memberi tahu dokter untuk menentukan apakah bayi Anda yang belum lahir terkena penyakit tersebut.

Penyebab penyakit hemofilia

Apa penyebab hemofilia?
Hemofilia A terjadi ketika faktor VIII atau IX hilang. Karena itu, ketika operasi atau luka muncul, sangat sulit bagi pasien untuk menghentikan pendarahan karena pada saat ini tubuh tidak menghasilkan cukup protein untuk menggumpal. Dalam kebanyakan kasus, Hemofilia A disebabkan oleh kondisi yang diwariskan dan anak laki-laki berisiko lebih tinggi untuk penyakit ini daripada anak perempuan. Alasan untuk ini adalah bahwa gen yang menghasilkan faktor koagulasi hanya terletak di kromosom X. Pria (dengan kromosom ditetapkan sebagai XY) ketika menerima kromosom X yang telah diwarisi oleh gen Hemofilia dari ibu tentu akan diekspresikan. sakit. Sementara itu, wanita (dengan kromosom XX) tidak akan sakit jika hanya satu kromosom X yang membawa gen Hemophilia.

Risiko yang ditimbulkan

Siapa yang sering menderita hemofilia (Koagulopati herediter)?
Penyakit ini diturunkan dan hampir secara eksklusif terlihat pada pria. Anda dapat membatasi peluang Anda sakit dengan mengurangi faktor risiko Anda. Silakan berkonsultasi dengan dokter untuk informasi lebih lanjut.

Faktor-faktor apa yang meningkatkan risiko hemofilia (kelainan pembekuan darah yang diturunkan)?
Jika seseorang dalam keluarga Anda menderita Hemofilia, Anda juga berisiko. Tidak memiliki faktor risiko bukan berarti Anda tidak bisa sakit. Tanda-tanda di atas hanya untuk referensi. Anda harus berkonsultasi dengan spesialis untuk perincian lebih lanjut.

Pengobatan Hemofilia

Teknik medis apa yang digunakan untuk mendiagnosis hemofilia?
Biasanya, hemofilia akan didiagnosis setelah pasien mengalami perdarahan tidak normal dan mengalami kesulitan menghentikan perdarahan. Dalam kebanyakan kasus, dokter akan menguji darah Anda untuk konsentrasi faktor VIII dan faktor IX. Terkadang, dokter dapat merekomendasikan ahli hematologi untuk mendapatkan diagnosis yang paling akurat.

Apa metode yang digunakan untuk mengobati hemofilia (kelainan pembekuan darah bawaan)?
Perawatan termasuk penggantian faktor koagulasi atau pengobatan. Untuk menghindari cedera, Anda perlu mencegah pendarahan di otot dan tulang sesegera mungkin dan kadang-kadang operasi diperlukan jika otot atau persendian telah terluka. Jika kondisinya memburuk, dokter akan memberi Anda faktor pembekuan. Obat-obatan seperti desmopressin atau asam aminocaproic dapat digunakan dalam kasus-kasus ringan. Selain itu, perlu untuk hati-hati memeriksa dan menguji jenis darah yang diterima untuk menghindari penyakit menular seperti HIV, dll.

Gaya hidup yang baik

Kebiasaan gaya hidup mana yang membantu Anda membatasi perkembangan hemofilia (Hereditary coagulopathy)?
Untuk mengontrol perkembangan hemofilia, Anda perlu memperhatikan hal-hal berikut:
  • Ikuti instruksi dokter jika kehilangan darah atau cedera;
  • Hindari agen yang dapat menyebabkan kecelakaan;
  • Pemeriksaan gigi secara teratur 2 kali setahun;
  • Hindari menyuntikkan ke otot;
  • Olahraga tetapi hindari olahraga yang cenderung menyebabkan cedera.

Berlangganan update artikel terbaru via email:

Iklan Atas Artikel

Iklan Tengah Artikel 1

Iklan Tengah Artikel 2

Iklan Bawah Artikel